Просмотр исходного текста страницы Стибиконит — Недро.вики

[[Файл:STIBKONIT.jpg|thumb|right]]
'''Стибиконит''' ((Sb<sup>3+</sup>, Ca)<sup>2-</sup>xSb<sub>2</sub><sup>5+</sup>(O,OH)<sub>6-7</sub> * n H<sub>2</sub>O) — минерал класса окислов, надгруппы пирохлора группы стибиконита. Название стибиконит — от латинского Stibium — сурьма и греческого χονίς (конис) — пыль, порошок, так как обычно встречается в землистых выделениях. Синонимы: сурьмяная охра, стибиконис, куменгит, фольгерит, стибианит, стибилит, стибиолит, стиблит.

==Характерные выделения==
Плотные или порошковатые массы, корки, примазки, землистые налеты, гроздевидные и скорлуповидные выделения; обычны псевдоморфозы по антимониту.

==Структура и морфология кристаллов==
Кубическая сингония. Пространственная группа – Fd3m; параметр ячейки a0 = 10,264—10,275 Å, 10,27 Å у арсеностибита; Z = 8. Изоструктурен с пирохлором.

==Физические свойства==
Свойства непостоянны, меняются главным образом в зависимости от содержания кальция и воды. Излом неровный, землистый. Твердость 4—5 до 6 в плотных разностях, 3—4 у землистых агрегатов. Удельный вес 5,1—5,3. Цвет белый, бледно-желтый, серый, кремово-белый, оранжевый. Черта светло-желтая до белой. Блеск стеклянный до жирного, у землистых разностей матовый. Непрозрачны до просвечивающих.

==Микроскопическая характеристика==
В шлифах в проходящем свете часто мутные, окраска бесцветная до желтого, иногда желтовато-бурый.

Изотропен или слабо двупреломляет. N = 1,71—1,77. Показатели преломления изотропных и двупреломляющих участков стибиконита близки. Под микроскопом наблюдаются структуры замещения антимонита стибиконитом и гидроромеитом. В полированных шлифах в отраженном свете серый. Внутренние рефлексы желтовато-белые.

==Химический состав==
Теоретический состав при формуле Sb<sup>+3</sup>Sb<sup>5+</sup><sub>2</sub>O<sub>6</sub>OH: Sb — 76,37; O — 21,75; H<sub>2</sub>O — 1,88%. Состав природного стибиконита непостоянен; обычно минерал содержит Ca, который замещает Sb<sup>3+</sup>; наблюдается постепенный переход от стибиконита (от 0 до 5% CaO) через кальциевые разности (до 10% СаО) к гидророметиту (свыше 10% СаО). Наличие групп OH не является твердо установленным. Кроме окислов Sb, Ca и H<sub>2</sub>O в стибиконите установлены небольшие количества Fe<sub>2</sub>O<sub>3</sub>, MgO, реже K<sub>2</sub>O, Na<sub>2</sub>O, ZnO, As<sub>2</sub>O<sub>3</sub>, Al<sub>2</sub>O<sub>3</sub>.  По данным спектральных анализов отмечаются Ag, Ba, Sr, Pb, Ti, Cr, Ni.

В кислотах нерастворимы. Перед паяльной трубкой на угле в смеси с содой дает белый налет, при обработке восстановительным пламенем — металлическую сурьму.

==Нахождение==
Стибиконит — характерный минерал зоны окисления некоторых сурьмяных и сурьмяно-ртутных месторождений; обычно образуют тонкие смеси с другими гипергенными сурьмяными минералами. Развивается преимущественно по антимониту, изредка по сложным сульфидам. Ассоциируется с [[кварц]]ем, иногда с карбонатами, [[флюорит]]ом, гидросервантитом, кермезитом, валентинитом. Нередко стибиконит принимают за гидроромеит и гидросервантит. Стибиконит и гидроромерит иногда встречаются в одних и тех же месторождениях, но не всегда в непосредственной ассоциации. Стибиконит встречен в сурьмяно-ртутном месторождении Джижикрут (Таджикистан), иногда встречаются псевдоморфозы стибиконита по игольчатым кристаллам антимонита; стибиконит ассоциируется с карбонатами, гипсом, халцедоном. В сурьмяных месторождениях Кадамжай и Терек-Сай (Киргизия), образуя мельчайшие бугорки на псевдоморфозах гидросервантита. Стибиконит отмечается в некоторых месторождениях Магианской группы (Таджикистан). В Китае и Мексике стибиконит встречается в очень большом количестве. В Эль Антимонио (Сонора, Мексика) иногда образует крупные скопления в кварцевых жилах без реликтов [[антимонит]]а; изредка наблюдается в срастании с бистрёмитом. В Алжире в месторождении Айн Керма отмечен стибиконит в ассоциации с валентинитом. Встречается в псевдоморфозах по антимониту, частью совместно с сервантитом, встречен в Западной Австралии в Вилуне, а также в Словакии (Ново-Баня); в Новой Зеландии (Бей-оф-Пленти и Марлборо) стибиконит представлен желтовато-коричневыми корками на антимоните.

==Искусственное получение==
Соединение состава (Sb<sup>3+</sup>, Ca)<sub>2</sub>-xSb<sub>2</sub><sup>5+</sup>(O,OH)<sub>6-7</sub> * n H<sub>2</sub>O) синтезировано путем непродолжительного нагревания сурьмяной кислоты при 800°С.

==Практическое значение==
Стибиконит — составная часть сурьмяных руд.

==Разновидности==
Арсеностибит — стибиконит, в котором одна треть Sb замещена As; иногда является кальцийсодержащим. Назван по составу. Встречается в виде скорлуповатых скоплений или пористых корок. Удельный вес 3,7; характерна окраска от светло до ярко-желтой.

[[Арсеностибит]] установлен в зоне окисления литиевых пегматитов Варутреска (Швеция), где развивался по трещинам спайности аллемонтита до образования почти полных псевдоморфоз. 

[[Категория: Музей недр]]